Da Lisa Persille's (34) baby blev diagnosticeret med en sjælden genetisk hjertesygdom i livmoderen, vidste hun, at hans eneste chance for overlevelse ville være et livs- eller dødsstreg fra leveringsrummet til kirurgi. Her deler hun sin historie:
Da kvinden gjorde ultralydet tog min hånd og tvang et smil, vidste jeg straks, at der var noget meget galt med min baby.
Jeg havde ingen grund til at bekymre sig, da jeg gik til 20-ugers scanningen for mit tredje barn i oktober 2013. De tidligere scanninger var fint, og mine to andre børn - Jack, syv og fire årige Frankie - havde været født sundt uden komplikationer under graviditeten. Jeg antog, at dette ville være almindeligt sejlads også. Hvor naiv og forkert var jeg.
Vores baby havde næsten helt en sjælden medfødt tilstand - Gennemførelse af de store arterier
En bølge af kvalme kom over mig, da sonografen skød over scanningerne med en senior kollega. Værelset spundet som hun fortalte mig, at jeg skulle ringe til min mand for at komme til hospitalet straks, da de mistanke om, at vores baby havde en stor hjertefejl. Jon var der inden for en halv time og de satte os i det stille rum og fortalte os, at vores baby næsten helt sikkert havde en sjælden medfødt tilstand - Gennemførelse af de store arterier. I lægemiljøet blev hans hjerte ikke "plumbed" ordentligt og skulle repareres inden for få dage efter fødslen, hvis han skulle have nogen chance for at overleve.
Jeg kunne næsten ikke trække vejret fra at forsøge at kæmpe mod tårerne, og jeg overbeviste mig selv, at der ikke var noget håb for det lille liv, jeg bar.
I to uger af to dage senere rejste vi til en stor hjerteenhed i London for en mere detaljeret scanning for at bekræfte tilstanden. Hugsens håb kom, da lægen sagde, at vi havde to hovedfaktorer på vores side: tilstanden var blevet afhentet før fødslen og var 'fixable', idet han havde en procedure for at holde iltforsyningen gå inden for få timer efter fødslen, fulgte ved vandrende hjerteoperationer inden for 10 dage.
I de kommende uger, da nyheden begyndte at synke ind, havde vi intet andet valg end at fortsætte som normalt for vores to andre drenge. De var så glade for udsigten til en ny babybror eller søster, men vi besluttede at fortælle dem sandheden - at han eller hun havde et dårligt hjerte, og lægerne skulle forsøge at gøre det bedre. Samtidig med at de blev modige mod dem, torturerede jeg mig selv med tanken om, at dette var min skyld, og jeg havde gjort noget for at give min baby en hjertesvigt.
Mine farvande brød den 22. februar kl 19. Det havde været en normal lørdag for os, shopping og se drengene spille fodbold med venner på gaden. Men hvad der skulle komme var alt andet end normalt.
Da ambulancen spedte gennem London - sirener og lys blinkede - talte jeg næsten ikke til Jon. Jeg var følelsesløs og ville bare ikke tænke over noget.
Vi tog det til hospitalet lige i tide til vores lille drengs ankomst. Selvom han var 8 lb 3oz var han så blå og mit blod løb koldtænkning måske havde vi allerede mistet ham.
Jeg fik ikke lov til at holde ham og byde ham velkommen i verden, før han blev whisked væk og knyttet til rør og maskiner, der forhåbentlig ville holde ham i live, indtil han var stærk nok til at få sin operation.
Det var helvede ikke at kunne gøre, hvad der kommer naturligt til hver mor og kramme min baby
Det var helvede ikke at kunne gøre, hvad der kommer naturligt til hver mor og kramme min baby. Vi tabte næsten ham to gange i dagene efter fødslen. Men mirakuløst blev han stabil nok til at blive transporteret til Londons Great Ormond Street Hospital for at få den livreddende operation kaldet Arterial Switch (pioner af den legendariske hjertekirurg Sir Magdi Yacoub på 70'erne) for at rette op på hans tilstand.
Operationen tog seks timer, selvom det føltes som seks år, og Jon og jeg har aldrig følt mig så hjælpeløs. Så det øjeblik vi havde bedt om kom - vi fik at vide, at operationen var en succes. Det var først da han begyndte at vågne op, at vi følte, at vi virkelig mødte vores lille dreng. Vi gav ham et særligt navn - Rocco - efter helliges skygge helgen og afspejle den stenrige start, han havde haft i livet.
To dage efter operationen var jeg endelig i stand til at holde ham for første gang - han var ikke længere lyseblå og lignede ligesom enhver anden baby. Et par dage efter tænkte jeg, at jeg ville briste, da vi fik at vide, at han kunne gå hjem og at vi skulle behandle ham som enhver anden baby.
Snart fejrer vi Rocco's anden fødselsdag, en vi troede, vi aldrig ville se. Kigger på ham nu er det svært at tro, at han kæmpede så hårdt for sit liv, da han blev født. Han er bestemt chefen, hvor hans ældre brødre er bekymrede og ved, hvordan man får sin egen vej.
Vi vil altid være taknemmelige for BHF og dens finansiering af utrolige forskning, der har gjort aktiviteter som Arterial Switch muligt - og givet livet til vores lille dreng og utallige andre børn.
Jon og jeg ville fortælle vores historie at øge bevidstheden om tilstanden, og hele vores familie er forpligtet til at finansiere BHF som en meget lille måde at give noget tilbage på. Men det vil aldrig være nok …
BHF er Storbritanniens største grundlægger af kardiovaskulær forskning. Gennem offentlighedens generøsitet vil det finansiere en halv milliard pund livreddende forskning i de næste fem år. www.bhf.org.uk
* Gennemførelse af de store arterier er en sjælden potentielt livstruende tilstand, hvis korrigerende kirurgi ikke udføres umiddelbart efter fødslen. Det påvirker op til 200 babyer født i Storbritannien hvert år.
* Børn med tilstanden ser ud som "blå", når de fødes, fordi de store blodkar, der forlader hjertet, er den forkerte vej rundt, så blod indeholdende lidt ilt pumpes rundt om kroppen.
* BHF-finansierede fremskridt betyder, at antallet af børn, der dør af medfødt hjertesygdom, er faldet med 80 procent i de sidste tre årtier, mens livet for overlevende som Rocco er bedre end nogensinde.
