Hvis du forstår, hvad der sker i Downs syndrom test, vil du føle dig meget lykkeligere med din beslutning om enten at have det eller ej.
Downs syndrom - det er en betingelse, vi alle genkender og får dig til at tænke 'kunne jeg?' Men mens der er test tilgængelige for at finde ud af tidlig graviditet, er beslutningen om at gå igennem med dig.
Downs syndrom er en genetisk tilstand, der resulterer i et eller andet niveau af indlæringsvanskeligheder og en række fysiske egenskaber. Selvfølgelig vil du elske din baby med Downs syndrom, men det vil få større indflydelse på dit liv end at have en baby uden tilstand, da en Downs baby vil være mere afhængig af dig i meget længere tid.
Hvad sætter dig i høj chance for at have en baby med Downs syndrom?
Et gennemsnit på en ud af 1000 babyer er født med tilstanden. "De fleste tilfælde af spædbørn født med Downs syndrom er sporadiske, men der er en øget risiko, hvis en kvinde allerede har et barn med syndromet," siger Teresa Walsh, en jordemoder fødselspædagog på Portland Hospital i London. 'Risikoen øges også, da kvinden bliver ældre.'
Chancerne for din baby, der lider under Downs syndrom, stiger med din alder.
I en alder af 20 er chancerne for at din baby har Downs syndrom siges at være en i 1500, ved 25 sagen siges at stige til en i 1250, ved 30 er den en ud af 1000, ved 35 er den en på 400, ved 40 det er en ud af 100, og ved 45 er dine chancer steget til en ud af 30.
Hvordan udarbejder de din risiko for Downs syndrom?
Alle gravide kvinder bør tilbydes screening testen, der vurderer muligheden for at din baby har Downs syndrom. Uanset din alder skal denne test tilbydes tidligt i graviditeten.
Hvad er risikoen for at have Downs syndrom test?
Der er en lille risiko for komplikationer med diagnostiske tests, herunder abort. Screeningstest øger ikke risikoen for abort. Din jordmor eller læge vil tale med dig om øgede risici ved at have testene.
Hvad er involveret i screeningstesten for Downs syndrom?
Den screeningstest, der anvendes til Downs syndrom, kaldes den »kombinerede test«. Den første del er en blodprøve for at kontrollere niveauerne af visse proteiner og hormoner.
En særlig type ultralydsscanning, kendt som nuchal translucens, er den anden del af den kombinerede test. Dette måler lommen af væske bag barnets hals. Børn med Downs syndrom har normalt mere væske i nakken end hvad der anses for normalt.
Hvis din chance for at bære en baby med Downs syndrom er fundet at være omkring en på 150, vil du højst sandsynligt blive bedt om at have en diagnostisk test.
Hvad er en diagnostisk test?
Der er to måder, du kan få en diagnostisk test for Downs syndrom i din graviditet.
Den første mulighed er chorionisk villusprøveudtagning (CVS), som indebærer at tage en lille prøve af moderkagen og kan udføres efter at du har nået 10 ugers graviditet. Prøven tages enten ved at lede en tynd nål gennem maven af din mave eller ved at passere et lille rør gennem din vagina og halsen på din livmode.
Lab tests vil fortælle dig med næsten 100 procent sikkerhed om din baby har Downs eller ej.
Den anden diagnostiske test, du måtte have, er amniocentesen, som indebærer at tage en lille prøve af fostervand og udføres normalt efter uge 15 af graviditeten og kan udføres indtil uge 22.
Ligesom CVS tages prøven af fostervand ved at føre en nål gennem din mave og livmoder. Prøven trækkes ud gennem en sprøjte. At vælge at have Downs test er efter eget skøn, og der er masser af support fra dit medicinske team for at hjælpe med at besvare alle dine spørgsmål og træffe den rigtige beslutning for dig.
En ny blodprøve til Downs syndrom er blevet godkendt af National Screening Committee. Kvinder vil nu blive tilbudt den nye ikke-invasive prænatal blodprøve i stedet for den normale amniocentese.
